药品名称SUPRENZA
申请号202088产品号002
活性成分PHENTERMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物否
批准日期2011/06/13申请机构CITIUS PHARMACEUTICALS LLC
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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历史专利信息
无
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独占权代码失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
202088007AP2014/02/18Manufacturing Change or Addition
202088006AP2013/07/11Labeling Revision
202088005AP2013/06/11Labeling Revision
202088004AP2012/12/05Labeling Revision
202088002AP2012/03/27Labeling Revision
202088001AP2011/10/13Labeling Revision
202088000AP2011/06/13Approval
202088000AP2012/03/27Approval