| 药品名称 | NORTHERA | | 申请号 | 203202 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | DROXIDOPA | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2014/02/18 | 申请机构 | LUNDBECK NA LTD
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug | | 罕用药/孤儿药 | 是 | | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | ODE | 2021/02/18 | | NCE | 2019/02/18 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 203202 | 006 | AP | Letter | 2016/10/05 | 下载 | | 203202 | 006 | AP | Label | 2016/10/06 | 下载 | | 203202 | 000 | AP | Letter | 2014/02/19 | 下载 | | 203202 | 000 | AP | Label | 2014/02/19 | 下载 | | 203202 | 000 | AP | Review | 2014/03/20 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 203202 | 006 | AP | 2016/10/03 | Labeling Revision | | 203202 | 005 | AP | 2015/08/24 | Manufacturing Change or Addition | | 203202 | 004 | AP | 2015/08/19 | Manufacturing Change or Addition | | 203202 | 003 | AP | 2014/11/03 | Manufacturing Change or Addition | | 203202 | 002 | AP | 2014/09/30 | Manufacturing Change or Addition | | 203202 | 001 | AP | 2014/11/03 | Manufacturing Change or Addition | | 203202 | 000 | AP | 2014/02/18 | Approval |
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