药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号203506产品号004
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
203506000APLetter2015/04/28下载
203506000APOther2015/06/30下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
203506000AP2015/04/24Approval