药品名称 | ADRENALIN | 申请号 | 204200 | 产品号 | 001 | 活性成分 | EPINEPHRINE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAOCULAR, SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 2012/12/07 | 申请机构 | PAR STERILE PRODUCTS LLC
| 化学类型 | Drug already marketed, but without an approved NDA | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 204200 | 005 | AP | Letter | 2016/05/19 | 下载 | 204200 | 005 | AP | Label | 2016/05/20 | 下载 | 204200 | 004 | AP | Letter | 2016/09/15 | 下载 | 204200 | 004 | AP | Label | 2016/09/15 | 下载 | 204200 | 000 | AP | Label | 2012/12/10 | 下载 | 204200 | 000 | AP | Letter | 2012/12/27 | 下载 | 204200 | 000 | AP | Review | 2013/08/19 | 下载 | 204200 | 000 | AP | Summary Review | 2013/08/19 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 204200 | 005 | AP | 2016/05/18 | Labeling Revision | 204200 | 004 | AP | 2016/09/12 | Manufacturing Change or Addition | 204200 | 003 | AP | 2015/03/03 | Manufacturing Change or Addition | 204200 | 001 | AP | 2014/07/31 | Manufacturing Change or Addition | 204200 | 000 | AP | 2012/12/07 | Approval |
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