药品名称 | ZUBSOLV | 申请号 | 204242 | 产品号 | 005 | 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2.9MG BASE;EQ 0.71MG BASE | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 2015/06/04 | 申请机构 | OREXO US INC
| 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | I-713 | 2018/08/10 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 204242 | 008 | AP | Letter | 2016/07/12 | 下载 | 204242 | 007 | AP | Letter | 2016/10/06 | 下载 | 204242 | 007 | AP | Label | 2016/10/07 | 下载 | 204242 | 006 | AP | Letter | 2015/06/10 | 下载 | 204242 | 006 | AP | Label | 2015/06/10 | 下载 | 204242 | 005 | AP | Letter | 2015/02/17 | 下载 | 204242 | 004 | AP | Letter | 2015/08/11 | 下载 | 204242 | 004 | AP | Label | 2015/08/11 | 下载 | 204242 | 003 | AP | Letter | 2014/12/12 | 下载 | 204242 | 003 | AP | Label | 2015/02/03 | 下载 | 204242 | 002 | AP | Letter | 2013/09/09 | 下载 | 204242 | 000 | AP | Review | 2014/06/27 | 下载 | 204242 | 000 | AP | Label | 2013/07/05 | 下载 | 204242 | 000 | AP | Letter | 2013/07/08 | 下载 | 204242 | 000 | AP | Other | 2013/07/23 | 下载 | 204242 | 000 | AP | Medication Guide | 2013/07/24 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 204242 | 008 | AP | 2016/07/07 | Supplement | 204242 | 007 | AP | 2016/10/04 | Supplement | 204242 | 006 | AP | 2015/06/04 | Manufacturing Change or Addition | 204242 | 005 | AP | 2015/02/12 | Supplement | 204242 | 004 | AP | 2015/08/10 | Efficacy Supplement with Clinical Data to Support | 204242 | 003 | AP | 2014/12/11 | Manufacturing Change or Addition | 204242 | 002 | AP | 2013/09/04 | Supplement | 204242 | 001 | AP | 2014/01/14 | Manufacturing Change or Addition | 204242 | 000 | AP | 2013/07/03 | Approval |
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