| 药品名称 | ALEVE PM | | 申请号 | 205352 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;220MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 2014/01/17 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE CONSUMER CARE
| | 化学类型 | New combination | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | NC | 2017/01/17 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 205352 | 007 | AP | Letter | 2015/12/30 | 下载 | | 205352 | 006 | AP | Label | 2015/10/29 | 下载 | | 205352 | 006 | AP | Letter | 2015/10/30 | 下载 | | 205352 | 005 | AP | Letter | 2015/08/18 | 下载 | | 205352 | 005 | AP | Label | 2015/08/26 | 下载 | | 205352 | 004 | AP | Letter | 2015/07/16 | 下载 | | 205352 | 004 | AP | Label | 2015/07/22 | 下载 | | 205352 | 003 | AP | Letter | 2015/02/27 | 下载 | | 205352 | 003 | AP | Label | 2015/03/12 | 下载 | | 205352 | 002 | AP | Letter | 2014/11/24 | 下载 | | 205352 | 002 | AP | Label | 2015/01/08 | 下载 | | 205352 | 001 | AP | Letter | 2014/09/03 | 下载 | | 205352 | 001 | AP | Label | 2014/09/23 | 下载 | | 205352 | 000 | AP | Letter | 2014/01/17 | 下载 | | 205352 | 000 | AP | Label | 2014/01/28 | 下载 | | 205352 | 000 | AP | Review | 2015/05/14 | 下载 | | 205352 | 000 | AP | Summary Review | 2015/05/14 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 205352 | 008 | AP | 2016/08/16 | Manufacturing Change or Addition | | 205352 | 007 | AP | 2015/12/23 | Manufacturing Change or Addition | | 205352 | 006 | AP | 2015/10/28 | Labeling Revision | | 205352 | 005 | AP | 2015/08/14 | Labeling Revision | | 205352 | 004 | AP | 2015/07/15 | Labeling Revision | | 205352 | 003 | AP | 2015/02/25 | Labeling Revision | | 205352 | 002 | AP | 2014/11/20 | Labeling Revision | | 205352 | 001 | AP | 2014/08/28 | Labeling Revision | | 205352 | 000 | AP | 2014/01/16 | Approval |
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