药品名称 | ORKAMBI | 申请号 | 206038 | 产品号 | 001 | 活性成分 | IVACAFTOR; LUMACAFTOR | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG;200MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 2015/07/02 | 申请机构 | VERTEX PHARMACEUTICALS INC
| 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Priority review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | ODE | 2022/07/02 | NCE | 2020/07/02 | ODE | 2023/09/28 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 206038 | 006 | AP | Letter | 2016/09/07 | 下载 | 206038 | 005 | AP | Label | 2016/09/29 | 下载 | 206038 | 005 | AP | Letter | 2016/09/30 | 下载 | 206038 | 001 | AP | Letter | 2016/05/20 | 下载 | 206038 | 001 | AP | Label | 2016/05/20 | 下载 | 206038 | 000 | AP | Letter | 2015/07/02 | 下载 | 206038 | 000 | AP | Label | 2015/07/02 | 下载 | 206038 | 000 | AP | Review | 2015/08/07 | 下载 | 206038 | 000 | AP | Summary Review | 2015/08/07 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 206038 | 006 | AP | 2016/09/06 | Labeling Revision | 206038 | 005 | AP | 2016/09/28 | Efficacy Supplement with Clinical Data to Support | 206038 | 004 | AP | 2016/08/05 | Manufacturing Change or Addition | 206038 | 003 | AP | 2016/04/06 | Manufacturing Change or Addition | 206038 | 002 | AP | 2016/03/18 | Manufacturing Change or Addition | 206038 | 001 | AP | 2016/05/18 | Labeling Revision | 206038 | 000 | AP | 2015/07/02 | Approval |
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