药品名称IBUPROFEN SODIUM
申请号206581产品号001
活性成分IBUPROFEN SODIUM市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2015/08/03申请机构PERRIGO R AND D CO
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
206581000AP2015/08/03Approval