| 药品名称 | ARISTADA | | 申请号 | 207533 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | ARIPIPRAZOLE LAUROXIL | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;INTRAMUSCULAR | 规格 | 662MG/2.4ML (275.83MG/ML) | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2015/10/05 | 申请机构 | ALKERMES INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | NCE | 2020/10/05 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 207533 | 003 | AP | Letter | 2016/08/19 | 下载 | | 207533 | 003 | AP | Label | 2016/08/22 | 下载 | | 207533 | 000 | AP | Letter | 2015/10/13 | 下载 | | 207533 | 000 | AP | Label | 2015/10/13 | 下载 | | 207533 | 000 | AP | Summary Review | 2015/10/16 | 下载 | | 207533 | 000 | AP | Medication Guide | 2015/10/23 | 下载 | | 207533 | 000 | AP | Review | 2015/10/28 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 207533 | 003 | AP | 2016/08/18 | Labeling Revision | | 207533 | 001 | AP | 2016/03/24 | Manufacturing Change or Addition | | 207533 | 000 | AP | 2015/10/05 | Approval |
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