| 药品名称 | TROXYCA ER | | 申请号 | 207621 | 产品号 | 005 | | 活性成分 | NALTREXONE HYDROCHLORIDE; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 7.2MG;60MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | PFIZER INC
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | NC | 2019/08/19 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 207621 | 001 | AP | Letter | 2016/10/03 | 下载 | | 207621 | 000 | AP | Label | 2016/08/19 | 下载 | | 207621 | 000 | AP | Letter | 2016/08/22 | 下载 | | 207621 | 000 | AP | Other | 2016/09/21 | 下载 | | 207621 | 000 | AP | Other | 2016/09/21 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 207621 | 001 | AP | 2016/09/30 | Supplement | | 207621 | 000 | AP | 2016/08/19 | Approval |
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