药品名称 | VIEKIRA XR | 申请号 | 208624 | 产品号 | 001 | 活性成分 | DASABUVIR SODIUM; OMBITASVIR; PARITAPREVIR; RITONAVIR | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE;8.33MG;50MG;33.33MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 2016/07/22 | 申请机构 | ABBVIE INC
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | NCE | 2019/12/19 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 208624 | 000 | AP | Label | 2016/07/25 | 下载 | 208624 | 000 | AP | Letter | 2016/07/26 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 208624 | 000 | AP | 2016/07/22 | Approval |
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