美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NEO-CORTEF
符合检索条件的记录共9
1 页 当前第 1 页  返回检索页
1药品名称NEO-CORTEF
申请号060610产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格0.5%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
2药品名称NEO-CORTEF
申请号060610产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格1.5%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
3药品名称NEO-CORTEF
申请号060612产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC规格1.5%;EQ 3.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
4药品名称NEO-CORTEF
申请号060612产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC规格0.5%;EQ 3.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
5药品名称NEO-CORTEF
申请号060751产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格0.5%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
6药品名称NEO-CORTEF
申请号060751产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格1%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
7药品名称NEO-CORTEF
申请号060751产品号003
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格2.5%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
8药品名称NEO-CORTEF
申请号061049产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格1%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
9药品名称NEO-CORTEF
申请号061049产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格2.5%;EQ 3.5MG BASE/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO