美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NEOMYCIN SULFATE
符合检索条件的记录共23
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1药品名称NEOMYCIN SULFATE
申请号060304产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称NEOMYCIN SULFATE
申请号060365产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BRISTOL MYERS SQUIBB CO
3药品名称NEOMYCIN SULFATE
申请号060385产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
4药品名称NEOMYCIN SULFATE
申请号060607产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
5药品名称NEOMYCIN SULFATE
申请号061586产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
6药品名称NEOMYCIN SULFATE
申请号062173产品号001
活性成分NEOMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
7药品名称NEOMYCIN SULFATE AND POLYMYXIN B SULFATE GRAMICIDIN
申请号062383产品号001
活性成分GRAMICIDIN; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格0.025MG/ML;EQ 1.75MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/08/31申请机构PHARMAFAIR INC
8药品名称BACITRACIN ZINC-NEOMYCIN SULFATE-POLYMYXIN B SULFATE
申请号062386产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/09申请机构PHARMAFAIR INC
9药品名称ZINC BACITRACIN,NEOMYCIN SULFATE,POLYMYXIN B SULFATE & HYDROCORTISONE
申请号062389产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/02申请机构PHARMAFAIR INC
10药品名称NEOMYCIN SULFATE-POLYMYXIN B SULFATE-HYDROCORTISONE
申请号062394产品号001
活性成分HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OTIC规格1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/29申请机构PHARMAFAIR INC