美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NEOSAR
符合检索条件的记录共10
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1药品名称NEOSAR
申请号040015产品号001
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/29申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
2药品名称NEOSAR
申请号040015产品号002
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/29申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
3药品名称NEOSAR
申请号040015产品号003
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格500MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/29申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
4药品名称NEOSAR
申请号040015产品号004
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1GM/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/29申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
5药品名称NEOSAR
申请号040015产品号005
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2GM/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/29申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
6药品名称NEOSAR
申请号087442产品号001
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/16申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
7药品名称NEOSAR
申请号087442产品号002
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/16申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
8药品名称NEOSAR
申请号087442产品号003
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格500MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/16申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
9药品名称NEOSAR
申请号087442产品号004
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1GM/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/07/08申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
10药品名称NEOSAR
申请号087442产品号005
活性成分CYCLOPHOSPHAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格2GM/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/30申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC