美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NEVIRAPINE
符合检索条件的记录共55
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1药品名称STAVUDINE; LAMIVUDINE; NEVIRAPINE
申请号021837产品号001
活性成分STAVUDINE; LAMIVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格40MG; 150MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构STRIDES ARCOLAB
2药品名称LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TABLETS CO-PACKAGED WITH NEVIRAPINE TABLETS
申请号021841产品号001
活性成分LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格150MG; 300MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构PHARMACARE LTD
3药品名称STAVUDINE; LAMIVUDINE W/NEVIRAPINE
申请号021854产品号001
活性成分STAVUDINE; LAMIVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格40MG; 150MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构STRIDES ACROLAB
4药品名称Lamivudine, Zidovudine, Nevirapine Tabs 150mg/300mg/200mg
申请号021939产品号001
活性成分LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格150MG; 300MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
5药品名称LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE
申请号021969产品号001
活性成分LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格150MG; 30MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
6药品名称LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE
申请号021969产品号002
活性成分LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格150MG; 40MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
7药品名称LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE
申请号021971产品号001
活性成分LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格150MG; 300MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
8药品名称LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE
申请号021972产品号001
活性成分LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, DISPERSIBLE; ORAL规格30MG; 6MG; 50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
9药品名称LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE
申请号021972产品号002
活性成分LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET, DISPERSIBLE; ORAL规格60MG; 12MG; 100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
10药品名称Lamivudine/Zidovudine 150 mg/300 mg Tablets Co-packaged with Nevirapine 200 mg Tablets
申请号021988产品号001
活性成分LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格150MG; 300MG; 200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构STRIDES ACROLAB