共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 022276 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/10ML (2.5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/24 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES
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| 2 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074439 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/12/10 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074439 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/12/10 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/10/28 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074540 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/10/28 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074642 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/07/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074642 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/07/18 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074670 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/10/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074670 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/10/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074928 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/03/19 | 申请机构 | EPIC PHARMA INC
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