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1	药品名称	NITROPRESS
	申请号	018450	产品号	001
	活性成分	SODIUM NITROPRUSSIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ABBVIE INC
2	药品名称	NITROPRESS
	申请号	070566	产品号	001
	活性成分	SODIUM NITROPRUSSIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/09	申请机构	HOSPIRA INC
3	药品名称	NITROPRESS
	申请号	071555	产品号	001
	活性成分	SODIUM NITROPRUSSIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/16	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
4	药品名称	NITROPRESS
	申请号	071961	产品号	001
	活性成分	SODIUM NITROPRUSSIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	25MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1988/08/01	申请机构	HOSPIRA WORLDWIDE, INC

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