| 1 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 076221 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.005MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 2 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 076629 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG,0.03MG,0.035MG;1MG,1MG,1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/18 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC | |
| 3 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078267 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2009/09/01 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC | |
| 4 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 090938 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/12/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 5 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 202741 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.03MG;1.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/02/20 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 6 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 202742 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/10/30 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 7 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 202770 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.03MG;1.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/02/19 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 8 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 202771 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/11/06 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 9 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 202772 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/11/14 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 10 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 203038 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.0025MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/04/02 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|