| 1 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 075951 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 2 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 076221 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.005MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 3 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 076629 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG,0.03MG,0.035MG;1MG,1MG,1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/03/18 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC | |
| 4 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078267 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2009/09/01 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC | |
| 5 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 078324 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/04/17 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC | |
| 6 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 078324 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/06/09 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC | |
| 7 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 079193 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG;0.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/05/11 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 8 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 090938 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/12/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 9 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 091090 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/21 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA | |
| 10 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE | ||
| 申请号 | 200275 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/07/30 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
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