1 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) | ||
申请号 | 071041 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG;1MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
2 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) | ||
申请号 | 071042 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC |
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