美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共30
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1药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073553产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/03/30申请机构MAYNE PHARMA LLC
2药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073554产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/03/30申请机构MAYNE PHARMA LLC
3药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073555产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/03/30申请机构MAYNE PHARMA LLC
4药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073556产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1992/03/30申请机构MAYNE PHARMA LLC
5药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073667产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/04/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073667产品号002
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/04/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073667产品号003
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/04/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号073667产品号004
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/04/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074054产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构IDT AUSTRALIA LTD
10药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074054产品号002
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构IDT AUSTRALIA LTD