1 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;5MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
2 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
3 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
4 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;10MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
5 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 005 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;10MG;25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA |
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