| 1 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200532 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC | ||
| 2 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200532 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC | ||
| 3 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200532 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC | ||
| 4 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 204801 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
| 5 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 204801 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
| 6 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 204801 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
| 7 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 205391 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 8 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 205391 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 9 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 205391 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 10 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 207804 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | PRINSTON PHARMA INC | ||
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