共 9 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申请号 | 078276 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申请号 | 078276 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申请号 | 078276 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078827 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078827 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078827 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申请号 | 090237 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
8 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申请号 | 090237 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
9 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申请号 | 090237 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
10 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申请号 | 090398 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG/20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS LTD |