1 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 076696 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
2 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 076759 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2006/11/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
3 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 076780 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA | |
4 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 076972 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC | |
5 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 077011 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
6 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 077173 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
7 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 077343 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | APOTEX INC | |
8 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 077387 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC | |
9 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 077541 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
10 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 077548 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HOSPIRA INC |
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