共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | DIFLORASONE DIACETATE |
| 申请号 | 075187 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIFLORASONE DIACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/03/30 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | DIFLORASONE DIACETATE |
| 申请号 | 075331 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIFLORASONE DIACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1999/05/14 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | DIFLORASONE DIACETATE |
| 申请号 | 075374 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIFLORASONE DIACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/27 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | DIFLORASONE DIACETATE |
| 申请号 | 075508 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIFLORASONE DIACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2000/04/24 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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5 | 药品名称 | DIFLORASONE DIACETATE |
| 申请号 | 076263 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIFLORASONE DIACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% |
治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2002/12/20 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | ORASONE |
| 申请号 | 083009 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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7 | 药品名称 | ORASONE |
| 申请号 | 083009 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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8 | 药品名称 | ORASONE |
| 申请号 | 083009 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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9 | 药品名称 | ORASONE |
| 申请号 | 083009 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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10 | 药品名称 | ORASONE |
| 申请号 | 085999 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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