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1	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075842	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/12	申请机构	SANDOZ INC
2	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075843	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/10/03	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
3	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075844	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/01/03	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075845	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/01/31	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075846	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/05/13	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
6	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075847	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/02/28	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075848	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/02/09	申请机构	WATSON LABORATORIES
8	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075849	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/07/03	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075850	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/27	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	OXAPROZIN
	申请号	075851	产品号	001
	活性成分	OXAPROZIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/08/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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