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1	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	070746	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/10	申请机构	USL PHARMA INC
2	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	071655	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/11/14	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	072296	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/12/08	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
4	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	072485	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/04/19	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
5	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	074520	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	5MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1996/03/29	申请机构	SILARX PHARMACEUTICALS INC
6	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	074625	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/07/31	申请机构	USL PHARMA INC
7	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	074868	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	5MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1997/02/12	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
8	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	074997	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	5MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/15	申请机构	APOTEX INC
9	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	075039	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	5MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/01/29	申请机构	MIKART INC
10	药品名称	OXYBUTYNIN CHLORIDE
	申请号	075079	产品号	001
	活性成分	OXYBUTYNIN CHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1997/10/31	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC

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