| 1 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 078316 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2007/11/29 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 2 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 078394 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/11/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 3 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 078769 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/01/04 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
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