美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PALIPERIDONE
符合检索条件的记录共8
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1药品名称PALIPERIDONE
申请号202645产品号001
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
2药品名称PALIPERIDONE
申请号202645产品号002
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
3药品名称PALIPERIDONE
申请号202645产品号003
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格6MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
4药品名称PALIPERIDONE
申请号202645产品号004
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格9MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/08/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
5药品名称PALIPERIDONE
申请号203802产品号001
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称PALIPERIDONE
申请号203802产品号002
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称PALIPERIDONE
申请号203802产品号003
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格6MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称PALIPERIDONE
申请号203802产品号004
活性成分PALIPERIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格9MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC