共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | PALLADONE |
| 申请号 | 021044 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 12MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/09/24 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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2 | 药品名称 | PALLADONE |
| 申请号 | 021044 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 16MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/09/24 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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3 | 药品名称 | PALLADONE |
| 申请号 | 021044 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 24MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/09/24 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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4 | 药品名称 | PALLADONE |
| 申请号 | 021044 | 产品号 | 004 |
活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 32MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/09/24 | 申请机构 | PURDUE PHARMA LP
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