共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PENTOBARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083270 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 2 | 药品名称 | PENTOBARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083284 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | PENTOBARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083285 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | PENTOBARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 083338 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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| 5 | 药品名称 | PENTOBARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085915 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 6 | 药品名称 | PENTOBARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085937 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 7 | 药品名称 | PENTOBARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 206404 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOBARBITAL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/05/23 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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