共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PERMITIL |
| 申请号 | 012034 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 2 | 药品名称 | PERMITIL |
| 申请号 | 012034 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 3 | 药品名称 | PERMITIL |
| 申请号 | 012034 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 4 | 药品名称 | PERMITIL |
| 申请号 | 012034 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 5 | 药品名称 | PERMITIL |
| 申请号 | 012419 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 6 | 药品名称 | PERMITIL |
| 申请号 | 016008 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 5MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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