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1	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	084339	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
2	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	086151	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	087674	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/04/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	087756	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/12/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
5	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	087774	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/06/16	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	088218	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/06/24	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC
7	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	088863	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/12/04	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
8	药品名称	PHENYLBUTAZONE
	申请号	088994	产品号	001
	活性成分	PHENYLBUTAZONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/12/04	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC

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