1 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE | ||
申请号 | 007865 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MEQ/ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO | |
2 | 药品名称 | DEXTROSE 5% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.15% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017634 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
3 | 药品名称 | DEXTROSE 5% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.3% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017634 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;300MG/100ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
4 | 药品名称 | DEXTROSE 5% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.224% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017634 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;224MG/100ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
5 | 药品名称 | DEXTROSE 5% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.075% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017634 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;75MG/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
6 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.15% IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017648 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/100ML;900MG/100ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
7 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.3% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017648 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 300MG/100ML;900MG/100ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
8 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.224% IN SODIUM CHLORIDE 0.9% | ||
申请号 | 017648 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 224MG/100ML;900MG/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
9 | 药品名称 | SODIUM CHLORIDE 0.9% AND POTASSIUM CHLORIDE 0.075% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017648 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 75MG/100ML;900MG/100ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
10 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.15% IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 017648 | 产品号 | 005 | |
活性成分 | POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/100ML;450MG/100ML | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2002/11/26 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP |
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