共 13 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077724 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/19 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077724 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/19 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077724 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/19 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077724 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/19 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077724 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/19 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077854 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077854 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077854 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077854 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077854 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/10/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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