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1	药品名称	PRAVACHOL
	申请号	019898	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/10/31	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB
2	药品名称	PRAVACHOL
	申请号	019898	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1991/10/31	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB
3	药品名称	PRAVACHOL
	申请号	019898	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/03/22	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB
4	药品名称	PRAVACHOL
	申请号	019898	产品号	008
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2001/12/18	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB

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