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1	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076056	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/04/24	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076056	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/04/24	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076056	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/04/24	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076341	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	APOTEX CORP
5	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076341	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	APOTEX CORP
6	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076341	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	APOTEX CORP
7	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076341	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/12/28	申请机构	APOTEX CORP
8	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076397	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	SANDOZ INC
9	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076397	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	076397	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	SANDOZ INC

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