共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 3 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040620 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/10/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 4 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040620 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/10/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 5 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040719 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/29 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 6 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040719 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/29 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 7 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040794 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/05 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 8 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040794 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/05 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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| 9 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 083032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 10 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 083398 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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