共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040065 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.11% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/07/29 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040070 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1994/07/29 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 073630 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE; SULFACETAMIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.23% PHOSPHATE;10% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/05/27 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 4 | 药品名称 | SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 074449 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE; SULFACETAMIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.23% PHOSPHATE;10% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/12/29 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 075099 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/06/28 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 6 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 075181 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/12/23 | 申请机构 | WE PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 075183 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/03/26 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 8 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 075250 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/07/12 | 申请机构 | MEDICIS PHARMACEUTICALS A DIV OF VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 9 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 075988 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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| 10 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 076123 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/12/23 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC
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