共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROCANBID |
| 申请号 | 020545 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/01/31 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | PROCANBID |
| 申请号 | 020545 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/01/31 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | PROCAN |
| 申请号 | 085079 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 4 | 药品名称 | PROCAN |
| 申请号 | 085804 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 5 | 药品名称 | PROCAN SR |
| 申请号 | 086065 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKEDALE PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | PROCAN SR |
| 申请号 | 086468 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 7 | 药品名称 | PROCAN |
| 申请号 | 087502 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 375MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 8 | 药品名称 | PROCAN SR |
| 申请号 | 087510 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/01 | 申请机构 | PARKEDALE PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | PROCAN SR |
| 申请号 | 088489 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/16 | 申请机构 | PARKEDALE PHARMACEUTICALS INC
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