美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PROPOFOL
符合检索条件的记录共
8条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 074719 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | BAXTER HLTHCARE |
2 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 074816 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | GENSIA SICOR PHARMS |
3 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 074848 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/19 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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4 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 075040 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ESI LEDERLE |
5 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 075102 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/01/04 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 075392 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/09/19 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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7 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 077908 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/03/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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8 | 药品名称 | PROPOFOL |
| 申请号 | 205307 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PROPOFOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/12/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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