美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PROPULSID
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | PROPULSID |
| 申请号 | 020210 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CISAPRIDE MONOHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/07/29 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | PROPULSID |
| 申请号 | 020210 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CISAPRIDE MONOHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/12/23 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | PROPULSID |
| 申请号 | 020398 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CISAPRIDE MONOHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/09/15 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | PROPULSID QUICKSOLV |
| 申请号 | 020767 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CISAPRIDE MONOHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/11/07 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICA PRODUCTS LP
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