1 | 药品名称 | PROSTAPHLIN | ||
申请号 | 050118 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB | |
2 | 药品名称 | PROSTAPHLIN | ||
申请号 | 050194 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | OXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB |
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