共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROSTEP |
| 申请号 | 019983 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Film, Extended Release; Transdermal | 规格 | 11MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AVEVA |
| 2 | 药品名称 | PROSTEP |
| 申请号 | 019983 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Film, Extended Release; Transdermal | 规格 | 22MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AVEVA |
| 3 | 药品名称 | PROSTEP |
| 申请号 | 019983 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 11MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/23 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
|
| 4 | 药品名称 | PROSTEP |
| 申请号 | 019983 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 22MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/23 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
|