美国FDA生物制品紫皮书数据库(U.S. FDA Purple Book: Database of Licensed Biological Products)
商品名Bimzelx
申请号761151
产品号003
BLA类型351(a)
非专利名称bimekizumab-bkzx
剂型Injection
给药途径Subcutaneous
规格/剂量320MG/2ML (160MG/2ML)
产品形式Pre-Filled Syringe
批准日期2024/10/11
申请人UCB, Inc.
市场状态Rx
许可证号1736
许可证状态Licensed
参考产品非专利名称
参考产品专利名称
申请类型Supplement
申请提交号9
数据来源CDER
首次许可日期/
市场专营权到期日/
首次可互换专营权到期日
参考产品专营权到期日/
罕用药专营权到期日/
同申请号产品
相关数据
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Purple Book