美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=PYRIDOSTIGMINE BROMIDE
符合检索条件的记录共
9条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 020414 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/02/05 | 申请机构 | UNITED STATES ARMY OFFICE SURGEON GENERAL
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2 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 040457 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/12/26 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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3 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 040502 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/04/24 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 040512 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/10/08 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 040512 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/07/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 089572 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/11/27 | 申请机构 | SOLVAY PHARMACEUTICALS
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7 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 203184 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 180MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/15 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 204737 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 180MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/26 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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9 | 药品名称 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE |
| 申请号 | 205650 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/22 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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