共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 007529 | 产品号 | 002 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/02/10 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
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2 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 087785 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/01/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 087810 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/09/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 088431 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/01/06 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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5 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 088582 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/06/17 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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6 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 089164 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/11/21 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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7 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 089338 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1987/02/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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8 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 089476 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/10 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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9 | 药品名称 | QUINIDINE GLUCONATE |
| 申请号 | 089894 | 产品号 | 001 |
活性成分 | QUINIDINE GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 324MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/12/15 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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