| 1 | 药品名称 | QUINORA | ||
| 申请号 | 083576 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KEY PHARMACEUTICALS INC SUB SCHERING PLOUGH CORP | |
| 2 | 药品名称 | QUINORA | ||
| 申请号 | 085222 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | QUINIDINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP | |
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