美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=RALOXIFENE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共
7条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078193 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/03/04 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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2 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090842 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/09/24 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200825 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/01/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204310 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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5 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204491 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/22 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
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6 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 206384 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/12 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208206 | 产品号 | 001 |
活性成分 | RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/08 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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